婴儿结干怎么办？
先天性幽门肥厚指的是幽门肥厚、肌肉增生、功能性梗阻等，此类疾病的病因至今不是很明确，有学者认为本病与幽门肌源性、神经源性相关。
幽门部是胃通往十二指肠的必经之路，其周围包绕着肥厚、增生的肌肉组织，这种肥厚性肌肉组织对胃中食物进行挤压、压迫，阻碍食物下行，以致婴儿反复呕吐，严重影响婴儿生长发育。这种病症医学上称为“先天性肥厚性幽门狭窄”，俗称“幽门肥厚”。
先天性幽门肥厚，发病较急、发展较快，当发病时间稍长时，因长期呕吐、进食，患儿可表现出消瘦、脱水、面颊突出、头面部肿胀等。部分患儿还出现发育迟缓、四肢萎缩等，严重者还伴发脑缺氧、智力低下等症状，并出现多系统功能障碍。
小儿呕吐，家长最为关心的是婴儿呕吐是否由于食道闭锁所致。食道闭锁为婴儿常见的消化道畸形，发病率在1万人中大约有个别幼儿患先天性食道闭锁。若患儿有先天性食管闭锁，往往还伴有其他先天畸形，如心血管系统畸形，患者需长期住院治疗；还可能出现其他并发症，且死亡率高达25%-50%。先天性幽门肥厚是婴儿呕吐的重要原因之一，但和先天性食管闭锁又有根本的区别。
结干，家长可通过多种方法来鉴别：
（1）在产前B超检查中，食道闭锁表现为盲端、鸟嘴样、漏斗样异常。幽门肥厚在产前B超检查中多表现为管道的扩张、幽门闭锁、幽门变窄等不同的超声现象，但两者均具有先天性畸形特点。
（2）食道闭锁患儿常以出生后呕吐物为黄绿色、含气泡，呕吐物量大且频繁，呕吐物中偶有棕褐色物质，无胆汁，而幽门肥厚呕吐常为黄水样、酸性、夹杂乳汁等物质。
（3）先天性幽门肥厚往往还伴有呕吐、腹胀、呕吐、排便减少症状、粪便呈黑色等症状，往往与胃肠道感染、胃肠功能紊乱、便秘、食物过敏等疾病难鉴别。结干应到医院检查，以明确诊断，以便进一步治疗。